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hct116/Adr人结肠癌阿霉素3499拉斯维加斯

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拉斯维加斯3499进入网站是专门从事细胞培养和技术服务的高技术企业,, 精湛的技术为您的实验保驾护航。目前可提供多种细胞株和耐药细胞株,优惠的价格,高质量的售后,是广大客户的*追求,欢迎科研工作者选购。hct116/Adr人结肠癌阿霉素3499拉斯维加斯

hct116/Adr人结肠癌阿霉素3499拉斯维加斯产品概述:

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特性:

安全性:所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后,在倒置镜下*好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。

(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。()如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

2. 1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒放于37℃培养箱1-3分钟预热,之后翻转培养瓶10-30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。如果没有特别说明,收到细胞后的*次传代一般是一传二。

注意事项:

1、观察细胞在低倍镜(45X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们。

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其他服务项目:

服务领域

服务内容

分子生物学实验

荧光定量PCR、慢病毒/腺病毒包装、化学合成序列、全基因合成、原位杂交、甲基化

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细胞分离和鉴定、细胞3499拉斯维加斯构建、细胞共培养、外泌体提取、稳转株的构建
细胞增殖/抑制检测、生长曲线/存活曲线测定、Brdu细胞增殖检测、Edu细胞增殖检测
流式检测:细胞凋亡、检测细胞周期检测、细胞表面抗原和细胞因子检测、染色体倍型分析、流式分选、线粒体膜电位检测(JC-1)、细胞内游离Ca2+离子测定、细胞内PH值测定、ROS活性氧检测
细胞生物学行为相关检测:细胞侵袭、细胞迁移、细胞划痕、细胞黏附、克隆形成实验
细胞模型:细胞成脂诱导、细胞成骨诱导、细胞炎症模型
活细胞工作站:实时活细胞工作站

蛋白相关形态实验

蛋白表达检测:Western blot;免疫组化 (IHC)、免疫组化芯片、免疫荧光(IF)、激光共聚焦拍片、 Elisa检测
形态学分析:透射电镜、扫描电镜、外泌体粒径鉴定
凋亡检测:Tunel检测、细胞Hoechst凋亡染色、端粒酶活性检测、端粒长度检测
染色:HE染色、马松染色、尼式染色、普鲁士蓝染色等

动物模型实验

成瘤实验:裸鼠成瘤实验、原位接种成瘤实验
其他:免疫力低下模型、脾脏注射肝转移模型、肝纤维化模型、肠炎模型、哮喘模型、鼻炎模型、糖尿病模型、肥胖症动物模型、脂肪肝动物模型、肝损伤动物模型、骨质疏松模型、动物运动实验、口服糖耐量实验等
小动物活体成像服务

DNA/RNA/蛋白相互作用研究实验

双荧光素酶验证实验、免疫沉淀(IP)、免疫共沉淀(Co-IP)、染色质免疫共沉淀技术(ChIP)、RIP技术(RNA结合蛋白免疫沉淀)、EMSA实验、RNA pull down

高通量分析实验

高通量测序、蛋白质组学

 

 

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